1、多聚赖氨酸在转染后第7天达到高峰,传代培养使基因的导入率明显下降。
2、在DmEm培养基中进行了原代及传代培养,对其中的成纤维细胞进行分离纯化.
3、目的对大肠腺瘤细胞原代培养的方法作进一步的改进.
4、其产酶活性是出发菌株的4.73倍,经过传代培养,该菌株的高产纤溶酶的特性能够稳定遗传。
5、贴壁细胞传代培养10代后接近融合,细胞扩增了约1000倍。
6、结果:原代培养的成纤维细胞特征典型,并通过传代培养得到了纯化的成纤维细胞。
7、几次传代培养后,大多数具有遗传稳定性。
8、方法利用手术显微镜及显微手术器械分离大鼠肠系膜淋巴管。采用植块培养法进行内皮细胞原代培养并传代培养。
9、方法对着色性干皮病患者成纤维细胞进行传代培养、建株,采用放射自显影和细胞融合技术分析XP细胞互补组。
10、结果胎儿角膜缘上皮细胞原代培养时生长旺盛,传代培养时保持高增殖速率。
