1、方法:原位传代培养羊水细胞并制备染色体,G显带分析核型,产后随访。
2、结论:酶消化法原代培养牛视网膜周细胞是一种稳定、可靠的方法.
3、其产酶活性是出发菌株的4.73倍,经过传代培养,该菌株的高产纤溶酶的特性能够稳定遗传。
4、贴壁细胞传代培养10代后接近融合,细胞扩增了约1000倍。
5、我们厂这批技术骨干,全是通过就地取材、委托代培等办法培养出来的。
6、在植物组织培养过程中,继代培养是其中的重要环节,而长期继代则是种质资源离体保存的必要手段。
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8、传代培养细胞不能增生。
9、方法:常规传代培养人脐静脉内皮细胞,随机分为3组。
10、方法对着色性干皮病患者成纤维细胞进行传代培养、建株,采用放射自显影和细胞融合技术分析XP细胞互补组。
